Palliolum bourdoti (Cossmann & Pissarro 1903)
COSSMANN, M. & G. PISSARRO. 1903. Faune Éocénique du Cotentin (Mollusques). Pélécypodes. Bulletin de la Société Géologique de Normandie, 22: 5-30, pls. 1-5. [p. 17, pl. 1, fig. 22; pl. 2, figs. 1, 2]
1903 Chlamys (Pseudamussium) bourdoti Cossmann & Pissarro 1903
M. Cossmann & G. Pissarro, 1903, plates 1 and 2.
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«Taille grande; forme arrondie, aplatie, lisse vers le milieu de la surface, ornée ailleurs de nombreuses côtes aplaties, très serrées, beaucoup plus larges que leurs intervalles, et portant des rides concentriques, minces et extrêmement serrées, qui se prolongent dans les interstices; ces côtes disparaissent graduellement, à mesure qu'elles se rapprochent du sommet de la coquille; oreillettes inégales, l'antérieure beaucoup plus courte que la postérieure, qui est échancrée; surface interne lisse; impression palléale assez profondément gravée dans le test; impression musculaire irrégulière, située assez haut; fossette ligamentaire profonde, mal limitée.
DIMENSIONS. — Hauteur: 46 mill.; diamètre: 50 mill.
R. D. C'est à côté de C. Paueri Frauscher, que vient se placer cette belle et grande coquille; mais il n'est pas absolument sûr que les jeunes individus figurés appartiennent à la même espèce.
En tous cas, le grand échantillon se distingue de C. Paueri par sa forme plus large, plus en éventail, à bords supérieurs plus excavés. L'ornementation paraît tout à fait semblable, mais les oreillettes paraissent plus grandes et plus lamelleuses. Ainsi que l'indique l'appendice III au «Catalogue illustré», cette espèce, de même que C. breviaurita et C. Prestwichi, doit être classée dans le S. G. Pseudamussium et non pas dans le S. G. Propeamussium, comme l'avait d'abord fait l'auteur, en 1887. TYPES. Pl. I, fig. 22, Coll. Bourdot, et Pl. II, fig. 1-2, Coll. Brasil. — Fresville. LOC. Fresville, Coll. Brasil, Bourdot.» MAURICE COSSMANN & GEORGES PISSARRO, 1903
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«The oldest taxon included here in the "E." solea group is "Eburneopecten" breviauritum (Deshayes, 1824), from the Thanetian of the Paris Basin, France. In shape and size it resembles coeval "Ebumeopecten" frontalis of the American Thanetian but with two important differences: (a) the ribbing of the European species is much finer and begins later in ontogeny after a non-costate post-prismatic stage; and (b) the antimarginal microsculpture of the European species is plesiomorphically coarser. Other species that are probably members of this group that have ontogenetically late-appearing radial costae are all Lutetian in age and are possibly synonymous. These are "E." laekeniensis (G. Vincent, 1881) from Belgium, "E." paueri (Frauscher, 1886) from Germany and France, and "E." bourdoti (Cossmann and Pissaro, 1903) from the Lutetian of France. All of these differ from Thanetian "E." breviauritum in having even later appearing radial costae, broader umbonal angles, steeper disk flanks, a deeper byssal notch with a persistent active ctenolium, antimarginal microsculpture mat is finer in the centre of the disk with commarginal shingles or fine commarginal lirae of low relief. They also differ in having broader disk gapes and low auricular buttresses ending in tubercles. The tubercle of the right anterior buttress forms along the margin of the disk flank distal to the byssal notch, not proximal to the byssal notch as in the Pseudentoliini. Plesiomorphic features include nearly equal lengths of anterior and posterior auricles, and a posterior auricular margin that is outwardly convex with its overall trend either nearly at a right angle to the hinge line or forming a slightly obtuse angle. "E." solea (Deshayes, 1830) from the Lutetian of Belgium has this same suite of characters except for the lateappearing radial costae, which here are absent altogether, although its right anterior auricle still retains low radial costae.»
WALLER, T. R. 2006. New Phylogenies of the Pectinidae (Mollusca: Bivalvia): reconciling Morphological and Molecular Approaches. In: S.E. Shumway & G.J. Parsons (Ed.), 2006: Scallops: Biology, Ecology and Aquaculture, 1-44, figs. 1.1-1.4 [p. 13]
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